Tabla de contenido
- 1 ¿Qué es variante de Dandy Walker?
- 2 ¿Cómo se diagnóstica Dandy Walker?
- 3 ¿Quién descubrio el sindrome de Dandy Walker?
- 4 ¿Qué significa tener mega cisterna magna?
- 5 ¿Dónde encontramos el signo de Joubert?
- 6 ¿Cómo se llama la enfermedad que no produce saliva?
- 7 ¿Qué consecuencias trae la Megacisterna Magna?
- 8 ¿Qué es la cisterna en el cerebro?
¿Qué es variante de Dandy Walker?
La variante de Dandy Walker es la presencia de disgenesia o agenesia del vermis cerebeloso, dilatación del cuarto ventrículo y aumento del tamaño de la cisterna magna sin aumento de tamaño de la fosa posterior.
¿Cómo se diagnóstica Dandy Walker?
El diagnóstico de esta enfermedad en la edad adulta es poco frecuente y su diagnóstico suele ser un hallazgo casual tras estudios por imagen de clínica relacionados con la fosa posterior y que refiere el paciente con mayor o menor intensidad en función de la clínica.
¿Qué es el síndrome de Joubert?
Se conoce como Síndrome de Joubert (SJ) (Número OMIM 213300), a la descripción clínica radiológica descrita por Marie Joubert en 1969, que se caracterizaba una malformación cerebelosa, con apnea- hiperpnea episódica neonatal, movimientos oculares anormales, ataxia y retraso mental.
¿Quién descubrio el sindrome de Dandy Walker?
La asociación de dilatación quística del cuarto ventrículo, diversos grados de alteración del vermix cerebeloso e hidrocefalia supratentorial, fue descrita por primera vez en 1887 por Sutton y confirmada en 1914 por Dandy y Blackfan.
¿Qué significa tener mega cisterna magna?
La megacisterna magna es una malformación de las estructuras de la línea media cerebral, que existe a lo largo de un continuo con la hipoplasia cerebelar (variante de Dandy-Walker) y la agenesia cerebelar (síndrome de Dandy-Walker).
¿Qué es el quiste de la bolsa de Blake?
El quiste de la bolsa de Blake es una malformación quística no sindrómica de la fosa posterior, por lo general benigna, caracterizada por un ensanchamiento de la línea media del velo medular superior en la cisterna magna resultante de una falta de regresión de la tela coroidea del cuarto ventrículo primitivo durante la …
¿Dónde encontramos el signo de Joubert?
El síndrome de Joubert (OMIM 213300) es un desorden raro autosómico recesivo, cuyo locus se encuentra en el cromosoma 9q, y se caracteriza por ataxia, retardo en el desarrollo psicomotor, anomalías oculares y respiratorias, relacionadas con disgenesia del vermis cerebelar y mesencéfalo.
¿Cómo se llama la enfermedad que no produce saliva?
La xerostomía es frecuentemente llamada sequedad en la boca. Se produce cuando las glándulas salivales no producen suficiente saliva como para mantener la boca húmeda. Dado que la saliva es necesaria para masticar, tragar, saborear y hablar, estas actividades pueden ser más difíciles con sequedad en la boca.
¿Qué causa el síndrome de Dandy Walker?
El síndrome de Dandy –Walker es una condición de anomalías cerebrales, en el que el cerebelo, la parte del cerebro responsable de la coordinación de movimientos esta malformada. Normalmente la parte central del cerebelo, llamado vermis esta ausente o no se desarrollo completamente.
¿Qué consecuencias trae la Megacisterna Magna?
La mayoría de los pacientes permanecen asintomáticos; sin embargo, en algunos pacientes se han observado consecuencias variables en el neurodesarrollo que incluyen retraso del habla y el lenguaje, retraso en el desarrollo motor, dificultades en la percepción visuoespacial y déficit de atención.
¿Qué es la cisterna en el cerebro?
Las cisternas del encéfalo constituyen un gran re- servorio de líquido cefalorraquídeo, cuyo volumen es mayor al contenido en las cavidades ventriculares; es- tos espacios contienen vasos sanguíneos y algunas estructuras nerviosas.
¿Cómo se trata el quiste de Baker?
Tratamiento
- Medicamentos. Es probable que tu médico te inyecte un corticoesteroide, como la cortisona, en la rodilla para reducir la inflamación.
- Drenaje de líquido. El médico probablemente drene el líquido de la articulación de la rodilla con una aguja.
- Fisioterapia.