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¿Qué es la enfermedad infantil de Alexander?
La enfermedad de Alexander es una enfermedad neurológica progresiva que hace parte de las leucodistrofias, que son caracterizadas por la destrucción de la vaina de mielina (capa de grasa que rodea las fibras nerviosas y permite que los impulsos nerviosos se transmitan rápido) y por depósitos de proteínas anormales …
¿Cuáles son los signos y síntomas de la leucodistrofia?
Tono muscular anormalmente alto o bajo, movimientos musculares anormales, cualquiera de estos puede causar problemas para caminar y caídas frecuentes. Problemas de comportamiento, cambios de personalidad, irritabilidad. Disminución del funcionamiento intelectual. Dificultad para tragar.
¿Cómo se cura la leucodistrofia?
Los posibles tratamientos para la leucodistrofia metacromática que se están estudiando incluyen:
- La terapia génica y otros tipos de terapia celular que introducen genes sanos para reemplazar los enfermos.
- La terapia de reemplazo o mejoramiento de enzimas para disminuir la acumulación de sustancias grasas.
¿Cómo puede tratarse la enfermedad?
Se utilizará lo siguiente: Antibióticos: usualmente usados para infecciones bacterianas (por ejemplo, neumonía). Antivirales: se utilizan para tratar infecciones virales (por ejemplo, el VIH/SIDA y el virus de la gripe). Antifúngicos: por lo general son tópicos u orales y pueden tratar infecciones micóticas.
La enfermedad de Canavan se transmite (hereda) de padres a hijos. Es más común entre la población de judíos asquenacíes que en la población general. La falta de la enzima aspartoacilasa lleva a una acumulación de material llamado ácido-N-acetilaspártico en el cerebro.
¿Qué pasa si se daña la sustancia blanca en niños?
Cuando las vías de materia blanca están dañadas, las áreas del cerebro obtenidas con dichas conexiones pueden marchitarse o tener sus funciones asumidas por otras regiones del cerebro.
¿Qué ocurre con la mielina en la enfermedad de leucodistrofia?
Las leucodistrofias dañan la sustancia blanca (o materia blanca) de su sistema nervioso central. La sustancia blanca incluye: Fibras nerviosas: Conectan las células nerviosas, también se conocen como axones. Mielina: Capa de proteínas y materia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas.
¿Cuánto vive una persona con Niemann-Pick?
– Esperanza de vida: 2 a 5 años. Los pacientes con enfermedad de NPB presentan un amplio espectro en la edad de inicio de la sintomatología. La mayoría de pacientes se diagnostican en edad pediátrica cuando se aprecia la hepatomegalia y/o esplenomegalia en una revisión médica.
¿Cómo se cura el Niemann-Pick?
La enfermedad de Niemann-Pick no tiene cura. No existen tratamientos efectivos para las personas con el tipo A o B. Una opción para las personas que tienen el tipo C (leve a moderado), puede ser el fármaco conocido como «miglustat» (Zavesca).
¿Cómo se deben tratar las enfermedades virales?
Para la mayoría de las infecciones virales, los tratamientos sólo pueden ayudar con los síntomas mientras espera a que su sistema inmunitario lucha luchar contra el virus. Los antibióticos no funcionan para las infecciones virales. Hay medicamentos antivirales para tratar algunos de ellos.