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¿Qué es la enfermedad de agenesia del cuerpo calloso?
La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es un defecto presente al nacimiento ( congénito ) caracterizado por ausencia total o parcial del cuerpo calloso (la estructura que conecta los dos hemisferios del cerebro).
¿Qué produce la Megacisterna Magna?
Ocasiona más de la mitad de las malformaciones quísticas de la fosa posterior, que bien puede conservar un tamaño normal o estar agrandada con elevación del tentorio. El IV ventrículo y el cerebelo son normales. En ocasiones puede ser asimétrica y producir un efecto de masa, simulando un quiste aracnoideo.
¿Cómo se diagnóstica Dandy-Walker?
El diagnóstico de esta enfermedad en la edad adulta es poco frecuente y su diagnóstico suele ser un hallazgo casual tras estudios por imagen de clínica relacionados con la fosa posterior y que refiere el paciente con mayor o menor intensidad en función de la clínica.
¿Qué es la cisterna magna en el cerebro?
La cisterna magna es una abertura en el espacio subaracnoídeo situada entre el cerebelo y el hueso occipital. Su medición debe hacerse entre el vermis cerebelos y la cara interna del hueso occipital en la línea media y su medida normal es de 2 a 10mm1.
¿Quién descubrio el sindrome de Dandy-Walker?
La asociación de dilatación quística del cuarto ventrículo, diversos grados de alteración del vermix cerebeloso e hidrocefalia supratentorial, fue descrita por primera vez en 1887 por Sutton y confirmada en 1914 por Dandy y Blackfan.
¿Cómo es un niño con agenesia del cuerpo calloso?
Retraso en el desarrollo. Afectación motora: hipotonía, pobre coordinación, torpeza motora y espasticidad. Déficit sensorial: visual, auditivo, hipersensibilidad al tacto y alto umbral al dolor. Alteraciones en el desarrollo del lenguaje.
¿Qué pasa si un bebé no tiene cuerpo calloso?
Cómo afecta al cerebro Si no es grave este defecto congénito y tan solo hay una ausencia parcial del cuerpo calloso del cerebro puede que no exista ningún problema importante para que el niño lleve una vida normal. No obstante, la ausencia total del mismo sí puede provocar dificultades mayores.}
¿Qué función tiene la cisterna magna?
Espacio aracnoideo en la región postero-inferior del cerebelo y del bulbo, desde donde se drena el líquido cefalorraquídeo del IV ventrículo, a través de los agujeros de Luchska y Magendi.
¿Cuánto debe medir la cisterna magna?
Valor normal de la cisterna Magna 2- 10 mm. permite sospechar una anomalía, que se debe complementar con los cortes coronales y sagitales. Fosa posterior > 10 mm Fosa posterior 2-10 mm con anatomía anormal Fosa posterior < 2 mm con cerebelo morfológicamente anormal.
¿Qué es la enfermedad de Dandy-Walker?
La enfermedad de Dandy-Walker es un síndrome adquirido durante el período embrionario. Su clínica más frecuente es una hidrocefalia obstructiva que conlleva la aparición de un aumento del perímetro cefálico y un occipucio prominente.
¿Quién inventó la técnica de Walker?
La técnica de Walker fue ideada por J. T. WALKER en 1937, basada en la utilización del “Reactivo de Griess”, conocido desde mediados del siglo pasado como reactivo específico y sumamente sensible para el reconocimiento de los Nitritos.
¿Qué es la prueba de Walker?
Es la identificacion de deflagacion de polvora que se queda depositado alrededor del orificio de entrada del proyectil y su objetivo de esta prueba es saber la distacia el cual se realizo el disparo. · Realizar la Prueba de Walker en prendas a las que se les realizó un disparo para determinar la distancia del mismo.