¿Qué es el síndrome de Down y porque se produce?

El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer.

¿Qué es la enfermedad de síndrome de Down?

(Síndrome de Down; trisomía G) El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 adicional y da lugar a discapacidad intelectual y anomalías físicas. El síndrome de Down está causado por un cromosoma 21 adicional.

¿Cómo prevenir el síndrome de Down durante el embarazo?

El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, no se puede prevenir. Los problemas de salud que pueden acompañar a este síndrome se pueden tratar, y hay muchos recursos disponibles para ayudar tanto a los niños afectados por este síndrome como a sus familias.

¿Qué es el síndrome de Down según la OMS?

El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual. La incidencia estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 1.100 recién nacidos.

¿Cómo saber si mi bebé tiene síndrome de Down en el embarazo?

Pruebas diagnósticas del síndrome de Down durante el embarazo:

• Amniocentesis: Toma una muestra de líquido amniótico, el líquido que rodea al feto.
• Muestra de vellosidades coriónicas (CVS): Toma una muestra de la placenta, el órgano que nutre al feto en el útero.

¿Cómo se sabe si voy a tener un bebé con síndrome de Down?

La prueba de diagnóstico del síndrome de Down implica obtener una muestra de material genético. Luego de la extracción, la muestra se analiza para verificar si hay material extra del cromosoma 21, lo que podría indicar que el feto tiene síndrome de Down.

¿Qué necesita una persona con síndrome de Down?

Como todas las personas, las personas con síndrome de Down se beneficiarán al tener una actividad física regular y una vida social activa.

• Intervención temprana y terapia educativa.
• Terapias de tratamiento.
• Medicamentos y suplementos.
• Dispositivos de asistencia.

¿Cómo es la vida de una persona con síndrome de Down?

Hace décadas, las personas con síndrome de Down tenían una expectativa de vida de menos de diez años. Hoy en día viven en promedio 60 y pueden llegar a gozar de una vida plena. Los niños con trisomía 21 no solo tienen una apariencia diferente a la de otros infantes.

¿Cuál es la importancia del síndrome de Down?

Por otro lado, a diferencia de la población general, los adultos hombres tienen mayor sobrevida que las mujeres y quienes presentan esta condición están más protegidos contra algunos tipos de cáncer, infartos agudos al miocardio e hipertensión.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Down?

El síndrome de Down es causado por un error aleatorio en la división de las células que tiene como resultado la presencia de una copia extra del cromosoma 21. ¿Cuáles son las causas del síndrome de Down? | NICHD Español

¿Cuál es la base genética del síndrome de Down?

La base genética del síndrome de Down El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

¿Cuánto tiempo puede vivir una persona con síndrome de Down?

La expectativa de vida ha aumentado dramáticamente para las personas con síndrome de Down. En la actualidad, una persona con síndrome de Down puede esperar vivir más de 60 años, dependiendo de la gravedad de sus problemas de salud. No existe una manera de prevenir el síndrome de Down.

¿Qué es el síndrome de Down por translocación?

Síndrome de Down por translocación. El síndrome de Down también puede ocurrir cuando parte del cromosoma 21 se une (transloca) a otro cromosoma, antes o durante la concepción. Estos niños tienen las dos copias habituales del cromosoma 21, pero también tienen material genético adicional del cromosoma 21 unido a otro cromosoma.