Tabla de contenido
- 1 ¿Dónde ocurre la fosforilación oxidativa en la mitocondria?
- 2 ¿Qué es la fosforilación oxidativa y dónde ocurre?
- 3 ¿Qué procesos ocurren en la mitocondria?
- 4 ¿Dónde se encuentra la cadena respiratoria?
- 5 ¿Cómo afecta la fosforilación oxidativa al sistema nervioso central?
- 6 ¿Cuáles son los tejidos más vulnerables a la fosforilación oxidativa?
¿Dónde ocurre la fosforilación oxidativa en la mitocondria?
Resumen: fosforilación oxidativa La cadena de transporte de electrones es una serie de proteínas incrustadas en la membrana interna de la mitocondria. En la matriz, el NADH y el FADH2 depositan sus electrones en la cadena (en el primer y segundo complejos de la cadena, respectivamente).
¿Qué es la fosforilación oxidativa y dónde ocurre?
La fosforilación oxidativa es un proceso bioquímico que ocurre en las células. Es el proceso metabólico final (catabolismo) de la respiración celular, tras la glicólisis y el ciclo del ácido cítrico. De una molécula de glucosa se obtienen 38 moléculas de ATP mediante la fosforilación oxidativa.
¿Qué es la fosforilación oxidativa qué función tiene?
La fosforilación oxidativa es el proceso por el que se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o del FADH2 al O2 a través de una serie de transportadores de electrones. En los organismos aeróbicos, esta es la principal fuente de ATP.
¿Dónde se ubican la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa?
Las enzimas del ciclo del ácido cítrico y la β-oxidación (capítulos 22 y 16), los complejos de la cadena respiratoria, y la maquinaria para la fosforilación oxidativa, se encuentran en las mitocondrias.
¿Qué procesos ocurren en la mitocondria?
La principal función de las mitocondrias es la oxidación de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa, que es dependiente de la cadena transportadora de electrones; el ATP producido en la mitocondria supone un porcentaje muy alto del ATP …
¿Dónde se encuentra la cadena respiratoria?
La cadena respiratoria mitocondrial o cadena de transporte de electrones está embebida en la membrana interna mitocondrial, y la constituyen cinco complejos multienzimáticos (I, II, III, IV y V o ATP sintasa) y dos transportadores de electrones móviles (coenzima Q o ubiquinona y citocromo c).
¿Cuáles son los 3 sitios de la cadena respiratoria?
La cadena respiratoria está integrada por los complejos I, II, III y IV, a través de los cuales fluyen los electrones hasta el aceptor final (oxígeno). La ATP sintasa constituye el complejo V.
¿Dónde se produce la fosforilación oxidativa?
. La respiración celular (fosforilación oxidativa) tiene lugar en las mitocondrias, donde una serie de enzimas catalizan la transferencia de electrones a oxígeno molecular y la generación de adenosina trifosfato (ATP) que almacena energía.
¿Cómo afecta la fosforilación oxidativa al sistema nervioso central?
La alteración de la fosforilación oxidativa causa a menudo, aunque no siempre, acidosis láctica, que afecta particularmente el sistema nervioso central, la retina y el músculo. Véase también Abordaje del paciente con un presunto trastorno hereditario del metabolismo
¿Cuáles son los tejidos más vulnerables a la fosforilación oxidativa?
Los tejidos con alta demanda de energía (p. ej., encéfalo, nervios, retina, músculo esquelético y cardíaco) son particularmente vulnerables a los defectos de la fosforilación oxidativa.
¿Qué es la fosforilación a nivel de sustrato?
La fosforilación a nivel de sustrato ocurre en el citoplasma de las células durante la glucólisis y en las mitocondrias, ya sea durante el ciclo de Krebs o por MTHFD1L ( EC 6.3.4.3 ), una enzima que interconvierte ADP + fosfato + 10-formiltetrahidrofolato a ATP + formiato + tetrahidrofolato (reversiblemente), en